美国食品药品监督管理局(FDA)7月13日批准诺瓦瓦克斯(Novavax)新冠疫苗的紧急使用授权，用于18岁及以上人群，分两剂接种，接种间隔21天。该疫苗已获准在超过40个国家和地区使用，但此前的制造问题阻碍了在美国获批。

　　该疫苗含有刺突蛋白和Matrix-M佐剂。佐剂被掺入一些疫苗中以增强接种疫苗的个体的免疫反应。刺突蛋白在昆虫细胞中产生；Matrix M佐剂含有来自智利原产的皂皮树树皮的皂苷提取物。

（文章来源：界面新闻）